Tikva Allocell ve National University Hospital araştırmacıları, sistemik lupus eritematozus (SLE) için lenfodeplesyon gerektirmeyen bir CAR T hücre tedavisi yaklaşımını klinik öncesi modellerde değerlendirdi. ACR Convergence 2026 kapsamında yayımlanan araştırma özeti, hastadan alınan hücreler yerine sağlıklı donörlerden üretilen allojenik hücrelerin kullanıldığı bir platforma odaklanıyor.
Hücrelerin kalıcılığını artırmayı hedefliyor
Araştırmacılar, Epstein-Barr virüsüne özgü T hücrelerini CD19 hedefli CAR ile donattı. Bağışıklık sisteminin yabancı hücrelere karşı tepkisine direnci artırmak amacıyla SERPINB9 (SB9), çoğalmayı desteklemek amacıyla da sürekli aktif IL-7 reseptörü (C7R) kullanıldı.
Özette bildirilen sonuçlara göre SB9 ve C7R ile güçlendirme, allojenik bağışıklık baskısı altında hücrelerin hayatta kalmasını artırdı. İnsan kan yapıcı kök hücreleriyle oluşturulan fare modelinde CD19.CAR-SB9 hücreleri, güçlendirilmemiş karşılaştırma hücrelerine göre yaklaşık 20 kat daha fazla çoğaldı ve B hücrelerinin daha uzun süre baskılanmasını sağladı.
Bir lupus hastasından alınan bağışıklık hücreleriyle oluşturulan fare modelinde ise tedavi, B hücreleri ve plazma hücrelerini azaltırken dolaşımdaki toplam IgG ve anti-dsDNA otoantikor düzeylerini düşürdü.
Bulgular klinik öncesi aşamayla sınırlı. Araştırmacılar, sonuçların SLE için lenfodeplesyonsuz hücre tedavisi geliştirilmesini destekleyen bir platforma işaret ettiğini belirtiyor. Çalışma, yaklaşımın hastalarda güvenli veya etkili olduğunu gösteren bir klinik tedavi sonucu sunmuyor.
